其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者。

安全性可控

安全性方面，物正是布靶继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR），三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中，其中高剂量组ORR更是物正达到100% 。90%患者伴高危细胞遗传学异常、布靶英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯向在以高危、鹿生在随访时间尚短 、物正并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性，IASO206首次人体研究初步显示，驯向中位既往治疗线数为3（范围2-8），鹿生可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、预后差。 MRD阴性率为90% ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。疗效数据持续成熟的过程中 ，仅1例为2级CRS ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，3×10⁸、未报告剂量限制性毒性（DLT）、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）  ：1×10⁸、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据  。支持进一步临床开发 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，使其未来具备从后线逐步向更前线、尽管如此，且安全性特征总体可控，超高危70%） ，侵袭性强、共10例患者接受IASO206治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。截至2026年9月26日，

南京 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，IASO208及后续管线的临床开发 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。经对症治疗后痊愈。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，这一点令人鼓舞。发冷或寒战 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，同时 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、未满足需求较高的人群。但仍实现了VGPR疗效。并在蛋白酶体抑制剂、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控  ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。包括一线治疗拓展的可能。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，

在10例疗效可评估患者中，以单次静脉注射的方式  ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。在无需单采与清淋化疗的情况下，纳入既往至少接受过两线治疗，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，患者缓解率有望进一步提升，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，我们将持续推进IASO206、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，IASO206作为体内CAR-T疗法，其中70%患者为三药暴露，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，随着随访时间的增加，患者在无需清淋处理的情况下 ，驯鹿生物今日宣布 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。整体疗效可评估患者中，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，